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2021年安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策八大補助詳細申報條件和材料
目前,省發(fā)改委開展申報的現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策有序開始。申報時間在6月30號前提交,主要包含的補助類政策比較多。對鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)、支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)、支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用、支持中藥材規(guī)范化種植和原料藥保障能力建設(shè)、 改善臨床試驗條件、支持開放發(fā)展、支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化應(yīng)用、支持企業(yè)做大做強等八類補助政策開展。政策免費咨詢窗口:187 5515 0022.其中安徽省現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策八大補助有詳細的申報條件和材料學(xué)習(xí):
補助一、鼓勵創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)
1. 重大藥械項目研發(fā)補助。
(1) 申報條件:自上一年度1月1日起至本年度申報截止 日,本省藥械企業(yè)進入臨床階段的中藥新藥(1-2類)及中藥 經(jīng)典名方二次開發(fā)(包含中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑、已上市中藥 經(jīng)典名方的再次開發(fā))、化學(xué)藥新藥(1-2類),生物制品新藥(1—2類)及第三類醫(yī)療器械項目。
(2) 申報材料:
① 項目概述:簡要概述項目基本情況,適應(yīng)癥范圍,市場 分析,研發(fā)費用估算、計劃安排及目前進展情況;
② 《藥品注冊申請表》或《醫(yī)療器械注冊申請表》;
③ 《藥品注冊申請受理通知書》、《醫(yī)療器械注冊受理通知 書》或《醫(yī)療器械臨床試驗批件》或醫(yī)療器械臨床試驗備案憑 證;
④ 臨床試驗研究相關(guān)證明材料(含申請單位與臨床研究機 構(gòu)簽訂的臨床研究合同、藥物臨床試驗倫理委員會出具的藥物 臨床試驗審批件等);
⑤ 項目研制費用專項審計報告或研制費用發(fā)票(申請臨床 前研究補助,按臨床試驗批件獲得時間向前追溯5年或自項目 備案至臨床試驗批件獲得時間;申請臨床試驗補助,可一次性 申報〔需補充提供藥品生產(chǎn)批件或醫(yī)療器械注冊證),也可根 據(jù)臨床實施階段包括I期、II期、III期、IV期,在不同階段提 出申請申報并提供對應(yīng)階段性證明材料和依據(jù)〔臨床試驗期間 最多可申報兩次));
⑥ 涉及中藥經(jīng)典名方的,請?zhí)峁┫鄳?yīng)來源說明;
⑦ 在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)的承諾書(如后續(xù)不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn), 則退回省財政資金)。 .
注:1.根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗審 評審批程序的公告》精神,申報藥物臨床試驗的,自申請受理 并繳費之日起60日內(nèi),申請人未收到藥品審評中心(以下簡稱 藥審中心)否定或質(zhì)疑意見的,申請人可以按照提交方案開展 臨床試驗。臨床試驗開始時,申請人應(yīng)登陸藥審中心門戶網(wǎng)站,
在“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”進行相關(guān)信息登記。上 述情形視同已獲得藥物臨床實驗批件。2.已獲得支持的創(chuàng)新藥械 項目延續(xù)申報按原實施細則執(zhí)行。
(3 )支持方式:對臨床前研究按研制費用的20%予以補助, 對臨床試驗按研制費用的10%予以補助,單個項目補助總額最 高1000萬元。同一項目同一事項已獲得省級財政資金支持的, 兌現(xiàn)差額部分獎勵資金。 ,
(4)組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。
2. 支持首仿。
(1) 申報條件:自上一年度1月1日起至本年度申報截止 日,取得首仿藥品生產(chǎn)批件并落戶省內(nèi)生產(chǎn)的藥品品種。
(2) 申報材料: •
① 藥品生產(chǎn)批件;
② 省級藥品監(jiān)管部門或國家級權(quán)威機構(gòu)出具的首仿證明材 料;
③ 落戶省內(nèi)生產(chǎn)的承諾(如不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn),則退回省 財政資金)o
(3) 支持方式:每取得1個首仿藥品生產(chǎn)批件(同品種多 規(guī)格,按通用名歸為一個首仿藥品),一次性給予200萬元獎勵。
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā)
展改革委、省財政廳。
補助二、支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)
3. 支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)。
(1 )申報條件:在我省境內(nèi)建設(shè)的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中心、 超算中心、干細胞庫、中藥材大數(shù)據(jù)中心、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心、 活細胞成像平臺以及省級醫(yī)藥重大新興產(chǎn)業(yè)基地研究開發(fā)、中 試、檢驗檢測、一致性評價等公共服務(wù)平臺等重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新 發(fā)展基礎(chǔ)能力項目(不在此范圍內(nèi)的重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基 礎(chǔ)能力項目也可申報,需對建設(shè)的必要性和可行性做深入論 證)。
(2)申報材料:
① 項目資金申請報告;
② 用地、規(guī)劃、環(huán)評、能評、備案等前期工作文件;
③ 自上一年度1月1日起至本年度申報截止日,設(shè)備購置 發(fā)票。
(3)支持方式:對經(jīng)評審認定的項目,按照關(guān)鍵設(shè)備投資 的10%予以補助,最高2000萬元(項目實施期間,最多可申報 兩次)。同一項目已獲得省級財政資金支持的,兌現(xiàn)差額部分獎 勵資金。
(4)組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。
補助三、支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用
4. 支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應(yīng)用。
(1) 申報條件:自上一年度1月1日起至本年度申報截止 日,符合目錄(詳見附件)要求醫(yī)療器械的首次應(yīng)用。
(2) 申報材料:
① 項目概述:簡要概述項目基本情況,適應(yīng)癥范圍,市場 分析及目前應(yīng)用情況。
② 醫(yī)療器械注冊證;
③ 涉及主要性能指標的權(quán)威檢測報告;
④ 首次應(yīng)用的證明材料;
⑤ 首次應(yīng)用的銷售合同及發(fā)票。
(3) 支持方式:經(jīng)評審認定符合條件醫(yī)療器械的首次應(yīng)用, 對省內(nèi)研制單位按單臺(套)售價10%予以補助,最高500萬元。
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。
補助四、支持中藥材規(guī)范化種植和原料藥保障能力建設(shè)
5. “十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地一次性獎補。
(1) 申報條件:認定為“十大皖藥""產(chǎn)業(yè)示范基地的建設(shè)單 位。
(2) 申報材料:
① 省推進""十大皖藥""產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組認定
授牌為“十大皖藥產(chǎn)業(yè)示范基地”的文件;
② 屬于聯(lián)合申報的,申報獎補時應(yīng)附上資金擬分配方案。
(3) 支持方式:對首次認定的“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地的 建設(shè)單位,一次性獎補20萬元。屬于聯(lián)合申報的,獎補資金安 排給牽頭單位,由牽頭單位根據(jù)各聯(lián)合申報單位種植規(guī)模進行 再分配。
(4) 組織申報:由市市場監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委(中醫(yī)藥 管理局)并經(jīng)市財政局審核后,聯(lián)合上報省推進“十大皖藥”產(chǎn) 業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(省藥品監(jiān)督管理局),抄 送省財政廳、省衛(wèi)生健康委、省經(jīng)濟和信息化廳、省農(nóng)業(yè)農(nóng)村 廳。
6. 支持“十大皖藥”藥材標準研究。
(1) 申報條件:組織開展“十大皖藥""藥材標準研究,主導(dǎo) 制定高于國家標準的本省道地藥材標準,被列入本省飲片炮制 規(guī)范品種的研究單位。
(2) 申報材料:
① 新版《安徽省中藥飲片炮制規(guī)范》收載或省藥品監(jiān)管局 發(fā)布正式執(zhí)行的安徽省中藥飲片炮制規(guī)范品種;
② 通過省推進""十大皖藥""產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組 辦公室組織的專家論證材料;
③ 屬于聯(lián)合研究制定的,申報獎補時應(yīng)附資金擬分配方案。
(3) 支持方式:每個品種給予一次性30萬元研究經(jīng)費支 持。屬于聯(lián)合申報的,獎補資金安排給牽頭單位,由牽頭單位 根據(jù)研究貢獻進行再分配。
(4) 組織申報:由市市場監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委(中醫(yī)藥 管理局)并經(jīng)市財政局審核后,聯(lián)合上報省推進“十大皖藥""產(chǎn) 業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(省藥品監(jiān)督管理局),抄 送省財政廳、省衛(wèi)生健康委、省經(jīng)濟和信息化廳、省農(nóng)業(yè)農(nóng)村 廳。
補助五、改善臨床試驗條件
7. 支持爭創(chuàng)國家臨床試驗醫(yī)院建設(shè)。
參照《支持“三重一創(chuàng)”建設(shè)若干政策“一事一議”實施細則》, 將臨床試驗醫(yī)院建設(shè)納入范圍,總投資不低于10億元,將臨床 試驗醫(yī)院建設(shè)視同研發(fā)中心建設(shè)。
(1) 申報條件:在省內(nèi)建設(shè)的首家臨床試驗醫(yī)院。
(2) 申報材料:
① 項目資金申請報告;
② 項目審批、用地、規(guī)劃、環(huán)評等前期工作文件;
③ 省衛(wèi)生健康委關(guān)于同意建設(shè)臨床試驗醫(yī)院的批復(fù);
④ 自上一年度1月1日起至本年度申報截止日,關(guān)鍵設(shè)備 購置發(fā)票。
(3)支持方式:按照“一事一議”管理辦法執(zhí)行。
(4 )組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報省發(fā)展改革委、省財政廳、省衛(wèi)生健康委。
8. 支持申報臨床試驗機構(gòu)。
(1) 申報條件:已獲得國家資格認定或獲得備案并開展研 究的本省藥物臨床試驗機構(gòu)(GCP)、獲得國家認定的本省藥物 非臨床安全性評價研究機構(gòu)(GLP )o
(2) 申報材料:
GCP獲得國家認定的文件,或獲得備案并開展研究的證明; GLP獲得國家認定的文件;
(3) 支持方式:一次性給予100萬元獎勵。
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報省發(fā)展改革委、省財政廳、省衛(wèi)生健康委。
9. 支持臨床試驗機構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù)。
(1 )申報條件:在本省注冊的藥物臨床試驗機構(gòu)、藥物非 臨床安全性評價研究機構(gòu)和合同研究組織,且已為本省醫(yī)藥企 業(yè)提供服務(wù)。
(2)申報材料:
① GCP (認定或備案文件)或GLP (認定文件)或CRO注 冊相關(guān)證明材料;
② 與本省醫(yī)藥企業(yè)簽訂的服務(wù)合同;
③ 至申報日前一個完整年度合同履行發(fā)票。
(3) 支持方式:按年度合同履行金額的5%給予獎勵,單 個機構(gòu)年度最高獎勵100萬元。
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報省發(fā)展改革委、省財政廳、省衛(wèi)生健康委。
補助六、支持開放發(fā)展
10. 支持引入全國醫(yī)藥行業(yè)百強企業(yè)。
(1) 申報條件:總部新落戶我省的全國醫(yī)藥行業(yè)百強企業(yè)。
(2) 申報材料:
① 上一年度""中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)名單""發(fā)布通知;
② 總部落戶我省的董事會會議決議報告、建設(shè)方案及相關(guān) 投資協(xié)議文件等證明材料。
(3) 支持方式:對總部新落戶我省的全國醫(yī)藥工業(yè)百強企 業(yè)一次性給予獎補200萬元。
(4) 組織申報:由市經(jīng)濟和信息化局、市發(fā)展改革委聯(lián)合 上報省經(jīng)濟和信息化廳、省發(fā)展改革委。
11. 支持醫(yī)藥企業(yè)取得國際注冊批件。
(1)申報條件:本省醫(yī)藥(含原料藥、醫(yī)療器械)企業(yè)(含 境外子公司)自上個年度1月1日起至本年度申報截止日,取 得并已實現(xiàn)銷售收入、具有較強創(chuàng)新性和臨床應(yīng)用價值的國際 (境外)注冊批件。單個企業(yè)每年度最多支持一個批件。本年 度不支持醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服(隔離衣)等醫(yī)用防護用品申報。
(2) 申報材料:
① 國際注冊批件或證明材料;
② 產(chǎn)品落戶本省生產(chǎn)的承諾書(承諾內(nèi)容:如轉(zhuǎn)移至省外 生產(chǎn),則退回財政資金)。
(3) 支持方式。每獲取1個產(chǎn)品的國際注冊批件給予50 萬元獎勵。同一產(chǎn)品已獲得該項資金獎勵的,不再重復(fù)獎勵。
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。
12. 支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國和世界衛(wèi)生組織認證。
(1) 申報條件:自上一年度1月1日起至本年度申報截止 日,獲得歐盟(經(jīng)CP、NP、MRP程序注冊)、美國和世界衛(wèi)生 組織認證(或?qū)徍恕?fù)核通過)的本省醫(yī)藥(含原料藥、醫(yī)療 器械)企業(yè)。單個企業(yè)僅可享受一次。(本年度暫停申報)
(2) 申報材料:
國際認證證書或證明材料(無證書需市級]含)以上藥監(jiān) 部門出具相關(guān)證明)。
(3) 支持方式:給予一次性100萬元獎勵。
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。
補助七、支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化應(yīng)用
13. 現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應(yīng)用。
(1) 申報條件:在我省研發(fā)轉(zhuǎn)化的腫瘤免疫治療、細胞治 療、再生醫(yī)療等現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)(不在上述范圍內(nèi)的創(chuàng)新型醫(yī)療 技術(shù)也可申報,需對該項技術(shù)必要性、可行性和應(yīng)用前景做深 入分析論證)。與事項一不重復(fù)享受。
(2) 申報材料:
① 項目資金申請報告;
② 自上一年度1月1日起至本年度申報截止日,科研攻關(guān) 和應(yīng)用推廣發(fā)生費用發(fā)票或?qū)m棇徲媹蟾妗?/p>
(3) 支持方式:經(jīng)評審認定具備承擔條件的項目,按照科 研攻關(guān)和應(yīng)用推廣發(fā)生費用的30%予以資助(項目實施期間, 最多可申報兩次),最高500萬元。(同一項目已獲得省級財政 資金支持的,兌現(xiàn)差額部分補助資金。)
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報省發(fā)展改革委、省財政廳、省衛(wèi)生健康委。
補助八、支持企業(yè)做大做強
14. 支持醫(yī)藥大品種。
(1) 申報條件:申報日上一完整年度單個品種年銷售收入 首次突破1億元、5億元、8億元、10億元的本省醫(yī)藥(含原料 藥、醫(yī)療器械)生產(chǎn)企業(yè)。
(2) 申報材料:
① 上一個完整年度單品種銷售清單和發(fā)票明細或?qū)m棇徲?報告;
② 規(guī)模首次達標的證明材料(企業(yè)應(yīng)提供申報品種自取得 生產(chǎn)許可以來每一年度的銷售收入清單、真實性承諾及市發(fā)展 改革委出具審核意見)。
(3) 支持方式:每上一個臺階給予企業(yè)一次性100萬元獎 勵。
(4) 組織申報:由市發(fā)展改革委、市財政局聯(lián)合上報省發(fā) 展改革委、省財政廳。
15. 支持企業(yè)進入全國醫(yī)藥行業(yè)百強。
(1) 申報條件:首次進入全國醫(yī)藥行業(yè)百強的本省醫(yī)藥企 業(yè)
(2) 申報材料:
上兩個年度""中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)名單""發(fā)布通知。
(3) 支持方式:給予一次性獎補200萬元。
(4) 組織申報:由市經(jīng)濟和信息化局、市發(fā)展改革委,并 經(jīng)市財政局審核后,聯(lián)合上報省經(jīng)濟和信息化廳、省發(fā)展改革 委,抄送省財政廳。除上述申報材料外,所有申報獎補資金的單位都需提供以 下基本材料:
1. 法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機構(gòu)代碼證或事業(yè)單位 法人證書副本復(fù)印件(如與營業(yè)執(zhí)照多證合一,提供一證即可)。
2. 申報單位法定代表人對申報材料真實性的承諾書,本人簽 名并加蓋單位公章。
3. 近3年信用查詢信息。
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